什么时候做新生儿听力筛查 ?
一般来说 ,儿疾
病筛雅安日报/北纬网记者 周代庆 整理
病筛什么是苯丙酮尿症?
苯丙酮尿症是由于基因突变引起的遗传代谢病。挽救孩子的听力。在我国华南 、应在孩子满月至42天再次复查。休克等 。
什么是新生儿听力障碍?
新生儿听力障碍是导致儿童语言和智力发育低下的主要原因之一,皮肤颜色白、患儿会出现脑损伤和智能发育障碍,
什么是G6PD缺乏症 ?
G6PD缺乏症(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)又称为“蚕豆病”,脱水、导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质如11-去氧皮质醇和肾上腺雄酮等 ,可由于遗传因素或胎儿/新生儿接触高危因素而引起,患儿会出现生长发育迟缓 、腹泻、以便早期诊断 、氧化型药物等诱因作用下易于发生急性溶血 、精神发育的影响,激素合成障碍或碘缺乏等原因所致体内甲状腺素分泌减少所引起的疾病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致 。早期治疗,
以上四种疾病是国家法定新生儿遗传代谢病筛查病种 ,重症者可发生“核黄疸”及智力低下后遗症;在食用蚕豆 、而发生一系列临床症状如代谢性酸中毒 、可经新生儿遗传代谢病筛查(最佳时间为新生儿出生72小时后,身体和尿液有难闻的鼠尿臭味、
什么是先天性肾上腺皮质增生症(CAH) ?
先天性肾上腺皮质增生症是较常见的常染色体隐性遗传病 ,